Unsere Reise mit Maya begann 2020, als wir bei unserer Vereinsgründungsfeier die erste Spende in Höhe von 850 € sammelten, um Maya und ihre Familie zu unterstützen. Maya leidet an MPAN (Mitochondrial Membrane Protein-Associated Neurodegeneration), einer seltenen genetischen Erkrankung, die zu einem fortschreitenden Verlust von Nervenzellen führt. Diese Erkrankung ist durch Symptome wie Dystonie, Parkinsonismus…
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Das Jahr 2019 stand ganz im Zeichen der Vereinsgründung. Nach dem es unseren „Club“ ja bereits seit 2009 gibt, haben wir zum 10-jährigen Jubiläum die bürokratischen Hürden genommen und einen eingetragenen Verein gegründet. So ging im vergangenen Jahr auch der größte Teil der Energie nur in die organisatorischen Anforderungen die an einen Verein gestellt werden,…
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